Die Transaktionsaktivität der Medizintechnik-Branche zeigte sich im zweiten Halbjahr 2025 von zwei Seiten: international lebhaft, im DACH-Markt verhalten. Konzentriert wurde sich auf wachstumsstarke Indikationsgebiete, mittelständische Akteure und Finanzinvestoren bestimmten das Transaktionsgeschehen.

Die Entwicklung von Druckrohren für die Herstellung von Reinstwasser für die Dialyse zeigt exemplarisch, wie sich kurze Entwicklungszeiten mit hohen Anforderungen aus der Medizintechnik und Wirtschaftlichkeit vereinen lassen – wenn Konstruktion, Fertigung und Prüfung konsequent zusammen gedacht werden.

In der Medizintechnik, Diagnostik und Pharmatechnik gibt es besondere Anforderungen an Materialeigenschaften. Produkte sind in vielen Fällen bereits zugelassen und dokumentierte Prozessabläufe müssen eingehalten werden. Das zweistufige Laserschweißen kann die Antwort darauf sein, Produkte nicht nochmals zulassen zu müssen, die Prozesssicherheit zu erhöhen oder wirtschaftliche Skalierbarkeit anders zu denken.

Den Winter hat die EU-Kommission genutzt, um ein großes MDR-Reformpaket auf den Weg zu bringen. Was genau steckt dahinter? In seinem Befund fasst Devicemed-Kolumnist Stefan Bolleininger den aktuellen Regulatory-Affairs-Stand in der Medtech-Branche zusammen.

Speicher- und Recheneinheit sind auf dem KI-Prozessor in einer einzigen Struktur integriert. Das senkt nicht nur Zeit-, sondern auch Energiekosten um 99 Prozent. Spannend für Wearable-Designs ist, dass der Chip einen Biegeradius von 1 mm ohne Funktionsverlust besitzt.

Mit der neuen RIMS-Plattform von Avasis können Medizintechnik-Hersteller regulatorische Informationen, Produktzulassungen und Fristen einfach, zentral und transparent verwalten und aktuell halten, und das über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.

Der Start ins neue Medizintechnik-Jahr, die MDR-/IVDR-Anpassungen und der AI Act: Darüber hat Devicemed im Interview mit Hans-Peter Bursig* vom ZVEI gesprochen.

Eine neue Netzgeräte-Serie von Mean Well ist beim Distributor Schukat verfügbar. Mit umfassenden Zertifizierungen ist die NSP-500/750-Serie u. a. für anspruchsvolle Anwendungen in der Medizintechnik geeignet.

Als zuverlässige und innovative Technologielösung dringt der mikro-präzise 3D-Druck weiterhin in neue Grenzen im Prototyping und Produktionsprozess für eine Vielzahl von Medizintechnik-Anwendungen vor. In diesem Interview äußert sich John Kawola, Chief Executive Officer von Boston Micro Fabrication (BMF), zu den aktuellen Trends und Anwendungsmöglichkeiten.

Das USA-Geschäft, internationale Märkte und neue Marktchancen sowie neue Technologien: Was beschäftigt Medizintechnik-KMU momentan? Das haben wir in einem exklusiven Gespräch mit Branchenvertretern herausgefunden.