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Regulatory Affairs Starterkit für Clinical Affairs

Quelle: Seleon 0 min Lesedauer

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Für Medizintechnik-Hersteller, die vor einer klinischen Prüfung ihrer Produkte stehen, bietet Seleon ein kostenloses Starterkit an, das einen umfassenden Überblick über die wichtigsten Aspekte, die zu beachten sind, um klinische Zulassungsstudien oder PMCF-Studien erfolgreich ins Ziel zu bringen, gibt.

Hilfe bei Fragen rund um den Bereich Clinical Affairs bietet der Regulatory-Affairs-Experte Seleon an.(Bild:  frei lizenziert /  Pixabay)
Hilfe bei Fragen rund um den Bereich Clinical Affairs bietet der Regulatory-Affairs-Experte Seleon an.
(Bild: frei lizenziert / Pixabay)

Regulatory-Affairs-Experte Seleon bietet ein Starterkit rund um alle relevanten Gesetze, Guidlines und Normen im Bereich Clinical Affairs an. Medizintechnik-Hersteller können detaillierte Checklisten benutzen, um einen umfassenden Eindruck der regulatorischen Anforderungen zu bekommen und gleichzeitig ihren Status zu bewerten.

Zudem werden ausgewählte Projektbeispiele vorgestellt, die Seleon begleitet hat und die die klinische Kompetenz des Unternehmens unterstreichen.

Das Starterkit steht hier kostenlos zum Download bereit.

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