„Regulatoren haben Mühe, mit der Produktevolution Schritt zu halten“
Hans-Heiner Junker, International Affairs bei TÜV Süd: „Die bevorstehende EU-Regulierung steht vor allem für die Vereinheitlichung unterschiedlicher nationaler Standards zur Einführung neuer Medizinprodukte im großen Marktplatz Europa. Dies ist zum Wohle der Patienten wie auch zum Vorteil der Hersteller und Anwender.“
(Bild: Bild: Medical Cluster)
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