„Regulatoren haben Mühe, mit der Produktevolution Schritt zu halten“
„Vor 16 Jahres waren die Bewilligungsprozess schlanker, und neue Produkte passierten den TÜV viel schneller als heute“, erinnert sich Daniel Delfosse, Innovationsleiter bei Mathys.
(Bild: Bild: Medical Cluster)
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:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1758700/1758764/original.jpg "Schutz geht vor, sowohl bei Instrumenten als auch bei den Teilnehmern: Hygiene liegt der Medizintechnik-Branche in den Genen.")
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:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1755900/1755971/original.jpg "Dr. Andreas Alt")
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:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1753500/1753518/original.jpg "Mithilfe eines Werkstückträgers (Carrier) lassen sich Produkte puffern und Schnittstellen kontinuierlich oder diskontinuierlich verbinden.")
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:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1750400/1750490/original.jpg "Ein konsistentes und ausgereiftes Konzept für die gesamte Wertschöpfungskette von vernetzten medizintechnischen Produkten ist unabdingbar, um die erforderlichen Sicherheitskriterien zu erfüllen.")
:quality(80)/images.vogel.de/vogelonline/bdb/1756400/1756434/original.jpg "Referenten aus Medizintechnik-Unternehmen und Benannten Stellen sind bei dem Symposium „MDR-Audits – Best Practice & Learnings“ am 12. November 2020 in der Tuttlinger Stadthalle dabei. Den Impulsvortrag „Die EU-MDR in der tatsächlichen Anwendung – es bleibt herausfordernd“ hält Dr. Bassil Akra, Geschäftsführer der Qunique GmbH.")
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