EU-MDR: Mit PLM bereit für die EU-Medizinprodukteverordnung
EU-MDR: Chance nutzen statt Herausforderung beklagen
Die EU-MDR Regulation ist eine große Herausforderung für Hersteller von Medizinprodukten. Aber sie kann auch als Chance genutzt werden. Der Einsatz von PLM Software sichert Wettbewerbsvorteile.
Nur noch bis 25. Mai 2020 haben Unternehmen Zeit, sich auf die EU-MDR-Richtlinie vorzubereiten, um auch nach dem Ende der Übergangsfrist in Europa weiterhin Geschäfte machen zu können. Die Phase der Umstellung ist eine Gelegenheit gesamte Prozesse und Abläufe neu zu strukturieren. Keine Frage, der Übergang hält viele Herausforderungen bereit. Für diejenigen Unternehmen, die ihn aber als Chance nutzen, PLM Lösungen erfolgreich zu implementieren, gerät er zum Wettbewerbsvorteil.
In diesem englischen E-Book erfahren Sie, wie Sie die Herausforderungen erkennen und welche Lösungen Ihrem Unternehmen einen langfristigen Vorteil verschaffen.
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Interessante Einblicke wünscht Ihnen Ihr DeviceMed-Team.
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