Fit für MDR, CRA und NIS2 – Klarheit für Zulieferer und OEMs

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Ob Bauteil, Software oder System: Wer in der Medizintechnik liefert oder entwickelt, muss regulatorische Anforderungen im Griff haben. Dieses Webinar zeigt praxisnah, was sich aus MDR, CRA und NIS2 wirklich ableitet – und was jetzt zu tun ist.

Die Zahl und Komplexität regulatorischer Anforderungen nimmt stetig zu. Gleichzeitig werden Systeme vernetzter, datengetriebener und dadurch angreifbarer. Dieses Webinar beleuchtet anhand konkreter Szenarien, was MDR, CRA und NIS2 von Herstellern und Zulieferern verlangen. Es geht nicht um graue Theorie, sondern um greifbare Verantwortung im Produktdesign, in der Lieferkette und bei der Systemintegration. Ziel ist es, Zusammenhänge zu erkennen und Handlungsfähigkeit zu gewinnen.

Im kostenfreien Webinar erfahren Sie:

Was MDR, CRA und NIS2 voneinander unterscheidet – und wo sie sich überschneiden
Welche regulatorischen Anforderungen auch Zulieferer betreffen
Warum Security heute Teil von Safety ist – und was das in der Praxis heißt
Welche Dokumentationen, Prozesse und Verantwortlichkeiten notwendig werden
Wie Sie als OEM oder Zulieferer Risiken früh erkennen und Vertrauen schaffen

Ihr Referent

Daniel Heinzler

Business Development Manager für Embedded-Lösungen
HMS Technology Center Ravensburg

Bildquelle: HMS Technology Center Ravensburg

Regulatorische Anforderungen verstehen und einordnen