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CAQ AG Factory Systems

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10.07.2025

Compact.Net – Software zur Prüfplanung & Qualitätsprüfung

Compact.Net ist ein zentrales Werkzeug zur Planung, Durchführung und Auswertung von Wareneingangs-, Warenausgangs- und Zwischenprüfungen sowie fertigungsbegleitende SPC- und Montageprüfungen und deckt somit sämtliche Aspekte der Qualitätssicherung ab. Ob Prüfmittel, Prüfmethode oder Prüfplatz: Definieren Sie ganz genau, was Sie wie, wo, wann und womit prüfen möchten – bei der Erstellung von Prüfplänen sind Ihnen in der Prüfplanung-Software hinsichtlich der Prüfvorgaben keine Grenzen gesetzt. Die Software ermöglicht es Ihnen, Prüfpläne direkt über Vorlagen, Familienprüfpläne oder per CAD-Zeichnungsintegration zu integrieren und hierbei auf ganz individuell definierte Prüfmerkmale zurückzugreifen. Als Qualitätsprüfung-Software ermöglicht es Ihnen Compact.Net anschließend, in ebendemselben Tool Ihre resultierenden Prüfaufträge entsprechend der Planung abzuarbeiten. Hierbei können Sie Fälligkeiten visuell aufbereiten und Prüfdaten manuell oder automatisiert mittels direkter Messwertübermittlung durch die Messmaschinenanbindung erfassen. Je nach Anwendungsfall können Sie dabei die Darstellung der Erfassungsmasken individuell anpassen und somit etwa nur auf das Allernotwendigste reduzieren. Ganz im Sinne einer ganzheitlichen Qualitätsoptimierung stehen Ihnen bei der anschließenden Prüfdatenauswertung detaillierte Berichte und Analysen zur Verfügung.

Prüfplanung

Wareneingang, SPC & Endkontrolle

SPC-Software – Normenkonforme Stichprobenpläne und Prüfumfangsdynamisierung, beispielsweise nach:

  • ISO 2859-1, ISO 2859-3, ISO 3951-1 normal / reduziert / verschärft
  • festem n/c, Intervallprüfung, Prüfung bei Bedarf, losbezogen
  • Nestprüfung, prozentual, SPC-Nestprüfung
  • freier Definition inkl. Skip-Lot


Prüfplanerstellung

Anlage von Prüfplänen mittels:

  • Wissensbasis
  • Merkmalsvorlagen
  • Familienprüfplänen
  • QDAS-Prüfplanimport


Testaufträge

Simulation von Testaufträgen zur Überprüfung auf Vollständigkeit und Eignung.

Integrierte CAD-Prüfplanung

Automatisierte Stempelung der Zeichnungsmerkmale mit Übernahme von Prüfmerkmalen und Spezifikationen aus CAD-Zeichnungen (u. a. DXF, DWG, IGES) mittels CAD-Prüfplanung und integriertem CAD-Viewer.

Normenkonform, flexibel & individuell

  • DIN-Passungen und individuell konfigurierbare Passungstabellen.
  • Frei definierbare Prüfstrategie für kunden- und lieferantenspezifische Prüfpläne
  • Textbausteine für standardisierte Formulierungen und Fehlerbeschreibungen
  • Einbindung von Grafiken, Fotos, Texten, Tabellen, Videos sowie vielen weiteren Dateiformaten
  • Berechnungsformeln für zusammengesetzte berechnete Merkmale
  • Frei wählbare Eingriffsgrenzen und Berechnungszeitpunkte
  • Merkmalsspezifische Prüfumfangsdynamik


Traceability

  • Lückenlose Versionsverwaltung von Prüfplänen inkl. Änderungsindex und Historie
  • Nester-, Kokillen-, Probenverwaltung
  • Chargenplanung


Control Plan Software

Erstellung von IATF 16949 konformen Produktionslenkungsplänen inkl. Synchronisierung von Prüfplan und Control Plan.

LIMS (Laboratory Information Management System)

Verwendung als LIMS-Software zur Probenverwaltung und Analyse.


Qualitätsprüfung

Auftragssteuerung & Datenübernahme

Bidirektionale und vollautomatische Kommunikation mit PPS- oder ERP-System, inkl. Stammdaten, Auftragsdaten, Statusmeldungen und Prüfergebnissen sowie optionale Anbindung an das ARBURG ALS Leitrechnersystem.

Auftragsmonitoring

Online-Monitoring aller Prüfaufträge mit individuellem QM-Leitstand, inkl. Prozessüberwachung und Warnfunktionalitäten und Möglichkeit zur Anbindung von akustischen und visuellen Signalgebern.

Integrierter CAD-Viewer

Darstellung des gestempelten Zeichnungsmerkmals und dem entsprechenden Werteverlauf direkt bei der Erfassung mittels CAD-Viewer.

Datenerfassung – online, offline, manuell oder automatisiert

Gängige Methoden zur Dateneingabe, wie QR-Codes, NFC-Tags, Barcodes, Direkteingaben, mobile oder stationäre Lese- und Eingabegeräte stehen zur Verfügung.

Zu den Möglichkeiten gehören unter anderem:

  • Anschlussmöglichkeit aller marktüblichen Messmittel
  • Anbindung protokollfähiger Messmaschinen wie Koordinatenmessmaschinen, Waagen und Mehrstellenmessgeräten sowie eigenentwickelter Messmittel mittels automatischem Messdatenimport
  • Dezentrale oder lokale Prüfdatenerfassung ohne direkte Datenbankanbindung – mit Prüfauftragsexport und -import


Erfassung & Überwachung

Unterstützung bei der Datenerfassung über individuell anpassbare Erfassungsfenster und Bearbeitungsmasken sowie grafische Prüfdatenerfassung mit definierten Korrekturmaßnahmen bei Prozessverletzungen


Auswertung & Reporting

Visualisierung als Regelkarte

Umfassende und konfigurierbare Auswertungsplanung mit Darstellung u.a. als Urwert, Ampel, Histogramm, Wahrscheinlichkeitsnetz, Xquer/R-Karte, Xquer/s-Karte, Median/s-Karte, Median/R-Karte, gleitende Xquer/s-Karte, gleitende Xquer/R-Karte, np-Karte, Fehlersammelkarte, Klassierungskarte, Pareto-Analyse, W-Netz.

Maschinen- & Prozessfähigkeit

Berechnung der Fähigkeitsindizes Pm/Pmk, Pp/Ppk, Cp/Cpk sowie Eingriffsgrenzenberechnung.

Statistikwerkzeuge

Test auf Trends, RUN und Middle-Third.

Potenzialanalyse

Prüfdaten eines laufenden Auftrags können mit passenden anderen Aufträgen oder anderen Artikeln abgeglichen werden.

Messdatenvalidierung mittels Machine Learning

Feststellung, ob Messdaten bei der Prüfdatenerfassung durch Mensch oder Maschine manipuliert bzw. verfälscht wurden. Manipulationstypen: Wiederholung desselben Wertes über mehrere Messungen, Wiederholung derselben Distanz zwischen den Messwerten, Wiederholung der Werte oder des Schemas einer guten Probe.

Export

Export von Messdaten als Excel, ASCII oder DFQ.

Reporting

Automatische Generierung von Druckbelegen und Zertifikaten wie Prüfplänen, Werksprüfzeugnissen nach EN 10204:2004 oder CoA.


Normenkonformität der Qualitätsprüfung-Software

  • DIN EN ISO 9001
  • DIN EN ISO 13485
  • FSSC 22000
  • IATF 16949
  • MSA 4 / VDA 5
  • DIN EN 9100
  • DIN EN ISO/IEC 17025
  • FDA 21 CFR Part 820.80
  • FDA 21 CFR Part 820.65
  • FDA 21 CFR Part 820.250
  • FDA 21 CFR Part 11
  • GMP
  • IFS
  • ISO 5479
  • DIN ISO 2859-1
  • DIN ISO 2859-3
  • DIN ISO 3951-1
  • DIN ISO 3951-2
  • DIN ISO 3534-2
  • DIN ISO 22514-2
  • DIN EN ISO 10012
  • DIN EN 10204
  • weitere Normen


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