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VDI-Technikforum zu Medizinprodukten aus Kunststoff

Redakteur: Peter Reinhardt

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Das VDI Wissensforum veranstaltet am 05. und 06. April in Düsseldorf sowie am 11. und 12. Oktober in München das Technikforum »Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten aus Kunststoff«. Es soll Einblick in die vielfältigen Anforderungen vermitteln, die an polymerbasierte Medizinprodukte gestellt werden.

Bereits heute sind weit mehr als die Hälfte aller weltweit hergestellten Medizinprodukte polymerbasiert. Gleichzeitig gibt es jedoch zur Gewährleistung größtmöglicher Sicherheit bei der Anwendung eine Vielzahl unterschiedlicher Reglementierungen und Erwartungen. Die frühzeitige und ganzheitliche Berücksichtigung all dieser regulatorischen Anforderungen in der Entwicklungsphase der Produkte stellt eine entscheidende Voraussetzung für ein erfolgreiches und effektives Konformitätsbewertungsverfahren dar.

Fallbeispiele aus der Praxis veranschaulichen die Zusammenhänge und bieten Gelegenheit, Fragen einzubringen und mit den Fachleuten zu diskutieren. Das Technikforum richtet sich vorrangig an Entwicklungsleiter, Konstruktionsleiter, Produktleiter und Produktmanager, Projektleiter, QS-Manager und Regulatory Affairs Manager in Kunststoff verarbeitenden Unternehmen, bei Zulieferern und OEM. Es steht unter der fachlichen Trägerschaft des VDI-Fachbereichs Medizintechnik und des VDI-Fachbereichs Kunststofftechnik.

Kontakt::

VDI Wissensforum D-40002 Düsseldorf www.vdi-wissensforum.de

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