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19.04.2018 - 20.04.2018 | Konferenz

. Spring Update Medizinproduktekonferenz 2018. (Köln)

Das „3. Spring update Medizinproduktekonferenz“ fokussiert die wichtigsten Regelungen der Medizinprodukteverordnung (MDR). Fachexperten zeigen Ihnen auf worauf sich die Marktakteure künftig einstellen ...

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TÜV Rheinland Akademie

11.04.2018 | Messe

T5 JobMesse Stuttgart (Haus der Wirtschaft, Stuttgart)

Die T5 JobMesse Stuttgart ist die Jobmesse für Fach- und Führungskräfte mit Healthcare Fokus. Zahlreiche namhafte Top-Unternehmen präsentieren auf der Stuttgarter T5 JobMesse konkrete Stellenangebote ...

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T5 Interface GmbH

22.03.2018 | Schulung

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR (Alternativ Termin: 06.12.2018) (Ansbach)

Inhalt: Der amerikanische Markt – einer der weltweit größten für Medizinprodukte und für viele Hersteller – ist der Schritt über den Atlantik die logische Konsequenz nach einer erfolgreichen Markteinführung ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

21.03.2018 | Schulung

Gesetzliche Vorgaben für In-vitro-Diagnostika in der EU – Die neue In-vitro-Diagnostics Regulation (IVDR) (Alternativ Termin: 05.12.2018) (Ansbach)

Inhalt: Die neue In-Vitro-Diagnostic Regulation (2017/746) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 5 Jahren die bisherige Richtlinie 98/79/EG In-Vitro-Diagnostic Directive ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

20.03.2018 | Schulung

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG) (Alternativ Termin: 04.12.2018) (Ansbach)

Inhalt: Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 3 Jahren die bisherigen Richtlinien 93/42/EWG Medical Device Directive ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

06.03.2018 - 07.03.2018 | Schulung

Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen (Alternativ Termine: 12.06/13.06, 28.11/29.11.2018) (Ansbach)

Inhalt: In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und „Essentials“ für Aufbau und Ausbau der Geschäftstätigkeit in der Medizintechnik. ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

01.03.2018 | Schulung

Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings (Alternativ Termin: 11.10.2018) (Ansbach)

Inhalt: Audits und Inspektionen dienen der Überwachung des eigenen Qualitätsmanagementsystems und geben wertvolle Impulse zur Verbesserung von Prozessen. Als Auditgrundlagen dienen branchenspezifische ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

28.02.2018 | Schulung

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 (Alternativ Termin: 10.10.2018) (Ansbach)

Inhalt: Ein umfassender Risikomanagementprozess für Medizinprodukte ist essentiell. Bei der Umsetzung des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971 werden Risikoanalyse, Risikobewertung, Maßnahmenmanagement ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

27.02.2018 | Schulung

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016 (Alternativ Termin: 09.10.2018) (Ansbach)

Inhalt: Für die Herstellung von Medizinprodukten werden für deren Entwicklung und Produktion spezielle Anforderungen gestellt. In dem Fachkurs wird gezeigt, wie Sie die Umsetzung der Inhalte aus ISO 13485 ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

19.02.2018 - 20.02.2018 | Konferenz

23. Handelsblatt Jahrestagung Pharma 2018 (Pullman Berlin Schweizerhof)

Regularien, Innovationen, Chancen Wesentlicher Wachstumstreiber der Pharmaindustrie sind die Forschungserfolge in der Immuntherapie. Eine Fülle an neuen Forschungsergebnissen zeigen das Marktpotential ...

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