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12.12.2018 | Workshop

CE/RoHS/REACh/POP/WEEE (München-Unterhaching)

Die gesetzlichen, behördlichen und normativen Anforderungen für elektrische und elektronische Produkte, die in die EU importiert, in-Verkehr-gebracht und in Betrieb genommen (verwendet) werden, werden ...

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HY-LINE Computer Components GmbH

12.12.2018 | Seminar

Nutzenbewertung und Erstattungsmöglichkeiten für Medizinprodukte (Stuttgart)

Die Erstattungslandschaft für Medizinprodukte hat sich geändert, ist aber immer noch komplex und undurchsichtig. Welches ist die beste Positionierung, welche Möglichkeiten der Erstattung gibt es? Zentrumsbasiert, ...

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DeviceMed-Akademie | Vogel Business Events

06.12.2018 | Seminar

UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte (Stuttgart)

Mit der neuen Medizinprodukte-Verordnung ist nun auch die Einführung und Umsetzung einer eindeutigen Kennzeichnung (UDI Unique Device Identification) von Medizinprodukten verpflichtend geworden. Das Seminar ...

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DeviceMed-Akademie | Vogel Business Events

06.12.2018 | Seminar

Die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Würzburg)

Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung ist seit Mai 2017 in Kraft und löst nach gewissen Übergangsfristen die bisher geltenden europäischen Richtlinien und Teile des deutschen Medizinprodukterechts ...

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DeviceMed-Akademie | Vogel Business Events

04.12.2018 - 05.12.2018 | Fachkongress

Tagung Instandhaltung 2018 (Nürnberg)

Zum Jahresende findet wieder unsere traditionelle Tagung „Instandhaltung“ während des berühmten Nürnberger Christkindlesmarkt statt. Renommierte Experten aus Wissenschaft und Praxis informieren über interessante ...

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Institut für Controlling Prof. Dr. Ebert GmbH

30.11.2018 | Workshop

38. Marktplatz Gesundheit: „Klinische Bewertung nach der neuen MDR – die Zeit läuft“ (BioTechnikum Greifswald GmbH)

Im Tagesworkshop geben Experten wie Prof. Michael Imhoff von der qtec group, Dr. Christian Jäckel, Fachanwalt für Arzneimittel und Medizinprodukterecht aus Lübben sowie Christian Lösche, Berater in den ...

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BioCon Valley GmbH/IHKn Mecklenburg-Vorpommerns

21.11.2018 | Fachtagung

Innovationen in Intensivmedizin und Chirurgie (Bochum)

Die hohe Innovationsdynamik in der Medizintechnik sorgt dafür, dass das Spektrum medizinisch behandelbarer Indikationen breiter wird und sich die Erfolgsrate in Diagnostik und Therapie kontinuierlich ...

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Forum MedTech Pharma e.V.

21.11.2018 | Seminar

Ihr Weg zur FDA-Zulassung (Frankfurt am Main)

Der Weg zur FDA-Zulassung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in den USA kann mitunter beschwerlich sein. Es gilt, strenge Regularien, die sich teilweise wesentlich von den europäischen Regelungen ...

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DeviceMed-Akademie | Vogel Business Events

20.11.2018 - 21.11.2018 | Seminar

Klinische Studien für Medizinprodukte (München)

Seit Inkrafttreten der Novelle des Medizinproduktegesetzes (MPG) sowie der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten (MPKPV) muss die Qualifikation von an klinischen Studien beteiligten ...

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Forum MedTech Pharma

14.11.2018 | Seminar

Die neue ISO Norm 13485:2016 für Medizinprodukte (Frankfurt am Main)

Seit 2016 ist die neue überarbeitete Ausgabe der ISO13485 gültig. In die Norm wurden neue Anforderungen aufgenommen und eine Vielzahl bestehender Anforderungen erweitert. Die Übergangszeit für die Einführung ...

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DeviceMed-Akademie | Vogel Business Events
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