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14.06.2016

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„Ein guter Kompromiss für mehr Patientensicherheit“

Es wurde viel spekuliert, nun liegt er vor: der konsolidierte englischsprachige Text zur EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – MDR). Zu den ersten, die ihn studiert haben, gehören die Experten des Bundesverbands Medizintechnologien, die daher schon wissen, wa...

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13.06.2016

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„Ein guter Kompromiss für mehr Patientensicherheit“

Es wurde viel spekuliert, nun liegt er vor: der konsolidierte englischsprachige Text zur EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – MDR). Zu den ersten, die ihn studiert haben, gehören die Experten des Bundesverbands Medizintechnologien , die daher schon wissen, w...

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09.06.2016

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Hier trifft sich die Gesundheitsbranche

Gestern wurde der 19. Hauptstadtkongress Medizin und Gesundheit eröffnet. Hier werden gesundheitspolitischen Reformvorhaben diskutiert und Weichen zur Modernisierung des Gesundheitswesens gestellt.

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07.06.2016

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Wo sich ab Mittwoch die Gesundheitsbranche trifft

Mehr als 8.000 Entscheidungsträger aus Gesundheitspolitik und Gesundheitswirtschaft kommen zusammen, wenn am 8. Juni 2016 der 19. Hauptstadtkongress eröffnet wird. Zu den bekanntesten Namen zählen Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe oder Frans van Houten, CEO von Royal Philip...

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29.04.2016

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„Hersteller müssen sich auf die neuen Regelungen vorbereiten“

Die Zeit drängt: Medizintechnikhersteller müssen sich schnellstens auf die Anwendung der anstehenden europäischen Verordnung zu Medizinprodukten (Medical Device Regulation – MDR) vorbereiten, auch wenn sie noch nicht beschlossen und verkündet ist. Denn wer noch nicht mit den Vorb...

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21.04.2016

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„Eigene Methodik für Medtech-Nutzenbewertung entwickeln“

Beim Thema Nutzenbewertung sind sich eigentlich alle einig: Die Patientensicherheit steht an erster Stelle. Doch wie diese sichergestellt werden kann, wird kontrovers disktutiert. Als Unteressensvertretung der Medtech-Branche hat der BV-Med hierzu eine klare Haltung.

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31.03.2016

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Neuer Fachbereich für die Hersteller von Kondomen

Kondome sind Klasse, genau genommen Klasse IIb nachdem Medizinproduktegesetz. Folgerichtig wurde im Bundesverband Medizintechnologie BV-Med Anfang März ein neuer Fachbereich für die Hersteller von Kondomen gegründet, nachdem die bisherige Interessengemeinschaft deutscher Kondomve...

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11.02.2016

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Gelenkersatz ist eine Erfolgsgeschichte / Implantat-Probleme sind die Ausnahme

Immer wieder geraten Implantate negativ in die Schlagzeilen. Doch die Wahrheit sieht anders aus, als sie der Öffentlichkeit präsentiert wird, stellt der BVMed klar.

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05.04.2012

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General meeting of BVMed re-elects Dr. Meinrad Lugan

Dr. Meinrad Lugan, 48, was re-elected chairman of BVMed at the medical technology association’s recent general meeting in Berlin. A member of the executive board at B. Braun Melsungen AG for 12 years, Lugan assumed the BVMed chairmanship in April 2007.

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