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Die neue Marktstudie „Medizintechnik 2020“ von Luther und Clairfield ist jetzt in Zusammenarbeit mit dem Bundesverband Medizintechnologie, BV-Med, erschienen.
BV-Med / Luther und Clairfield

Marktstudie „Medizintechnik 2020“: Medtech-Branche unter Druck

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Fertigung

Das neue System für die Prozessüberwachung Maxymos TL  ML von Kistler mit FDA- und MDR-konformen Funktionalitäten: Für Hersteller von Medizinprodukten wird es in Zukunft einfacher werden, die hohen Anforderungen bezüglich Qualitätssicherung zu erfüllen.
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FDA- und MDR-konformes Prozessüberwachungssystem erleichtert Qualitätssicherung

Management

Medizintechnische Produkte bestehen heute aus komplex miteinander verwobenen Hardware-Komponenten und dazugehöriger Software. Entsprechend hoch sind die Anforderungen an das Product-Lifecycle-Management.
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Mehr Ordnung im Datenchaos: Moderne PLM-Ansätze in der Medizintechnik

Regulatory Affairs

Die TÜV Süd Akademie startet eine neue Webinar-Reihe mit aktuellsten Informationen rund um die Themen MDR, IVDR, MPDG und Risikomanagement.
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Neue Medizintechnik-Webinare zu MDR, IVDR, MPDG und Risikomanagement

E-Health

„Um Medizinprodukte neu zu entwickeln oder bestehende Produkte weiter zu verbessern, müssen unsere Medtech-Unternehmen einen Zugang zu Patientendaten haben", fordert BV-Med-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll.
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„Digitale Medtech-Innovationen produzieren, nicht importieren!“

Die Überwachung von Biosignalen und Krankheits-Indikatoren sowie präventive Maßnahmen reduzieren nicht nur medizinische Risiken, sondern verringern zudem die Wahrscheinlichkeit eines Krankenhausaufenthaltes und die Notwendigkeit teurer Behandlungen.
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Gesundheitsrisiken und Gesundheitskosten senken dank IoMT