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22.09.2016 | Seminar

Technische Dokumentation für Medizinprodukte. (Hamburg)

Die Technische Dokumentation ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte. Sie ist das zentrale Nachweisdokument, mit dem der Hersteller die Erfüllung der gesetzlichen ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

20.09.2016 | Seminar

Exoskelette (Fraunhofer IPA, Stuttgart)

Die Folgen des demografischen Wandels in unserer alternden Gesellschaft werden in vielen Tätigkeitsbereichen ­zunehmend spürbar. Senioren sind sowohl anfälliger für Verletzungen und Erkrankungen des Bewegungsapparats, ...

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Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA

20.09.2016 | Konferenz

2. MedTech-Vertriebskonferenz (Wiesbaden)

Die 2. MedTech-Vertriebskonferenz zeigt Unternehmens-Fallstudien u. a. von Hartmann-CEO Andreas Joehle und B. Braun-Vorstand Dr. Meinrad Lugan. Die geplanten Themen im Überblick: Recruiting und Employer ...

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MedInform c/o BVMed

19.09.2016 - 22.09.2016 | Fortbildung

Material Compliance Beauftragter m/w (TÜV) (Bremen)

Internationale Gesetze, Normen und Richtlinien wie REACh & RoHS oder Vorgaben für Konfliktmineralien wie auch spezielle Kundenvorgaben machen es unerlässlich, dass sich Unternehmen mit dem Thema Material ...

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tec4U-Solutions GmbH & TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH

19.09.2016 - 20.09.2016 | Seminar

Auditor in der Medizinprodukteindustrie. (Nürnberg)

Sowohl die ISO / EN ISO 13485 als auch die QSR-21CFR820 schreiben die Durchführung von internen Audits für Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen, verbindlich vor. In internen Audits wird überprüft, ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

15.09.2016 | Seminar

Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie. (Nürnberg)

Nicht verifizierbare Prozesse im Rahmen der Herstellung von Medizinprodukten müssen validiert werden. Dies fordert sowohl die QM-Norm ISO / EN ISO 13485 als auch die US-amerikanische FDA-Vorgabe 21CFR820 ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

14.09.2016 | Seminar

Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie. (Nürnberg)

Steigender Wettbewerb verlangt nach Kostenoptimierung. Dies führt häufig zur Auslagerung von Entwicklungs- und Fertigungstätigkeiten bzw. Kunden-Service-Prozessen an Lieferanten im Rahmen der Medizinprodukteherstellung. ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

13.09.2016 | Seminar

CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten. (Berlin)

Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet, ein wirkungsvolles CAPA-System (CAPA: Corrective and Preventive Action), d.h. ein Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem zu unterhalten. Unzureichende ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

13.09.2016 | Seminar

Physikalisch-technische Grundlagen der Röntgenbildgebung (Essen)

Im Rahmen dieses Seminars werden die grundlegenden Funktionsweisen der Röntgentechnik vermittelt. Ausgehend von einer Beschreibung der Röntgenphysik werden die gängigen Techniken und Verfahren der medizinischen ...

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Forum MedTech Pharma e.V.

12.09.2016 | Seminar

QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller. (Berlin)

Der Qualitätsmanagementbeauftragte ist verantwortlich für die Implementierung, Wirksamkeit und kontinuierliche Weiterentwicklung des QM-Systems im Medizinprodukteunternehmen. Vertiefte Kenntnisse der ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH
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