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14.12.2017 | Seminar

Keime und Pathogene im Reinraum vermeiden (Ansbach)

Reinräume sind Räume, in dem die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie nötig gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften und der Medizintechnik finden Reinräume Anwendung. Schon bei ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

11.12.2017 | Seminar

Nutzenbewertung und Erstattungsmöglichkeiten für Medizinprodukte (Köln)

Die Erstattungslandschaft für Medizinprodukte hat sich geändert, ist aber immer noch komplex und undurchsichtig. Welches ist die beste Positionierung, welche Möglichkeiten der Erstattung gibt es? Zentrumsbasiert, ...

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DeviceMed-Akademie | Vogel Business Media

07.12.2017 | Seminar

Laser in der Medizintechnik - Herstellung und Bearbeitung medizinischer Produkte und Implantate (Nürnberg)

Kaum ein anderes Werkzeug ist so vielfältig, präzise und flexibel einsetzbar wie der Laser. Gerade im Bereich der Medizintechnik eröffnen diese Eigenschaften nicht nur zahlreiche neue Möglichkeiten, sie ...

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blz - Bayerisches Laserzentrum GmbH

07.12.2017 - 08.12.2017 | Seminar

So gelingt Ihnen als Zulieferer der Einstieg in die Medizintechnik - Unternehmenserfolg im Wachstumsmarkt generieren (Ansbach)

In dem 2-tägigen intensiven Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und essentials für Aufbau und Ausbau der Geschäftstätigkeit in der Medizintechnik. ...

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senetics healthcare group GmbH & Co. KG

06.12.2017 | Seminar

Markteintritt Iran (Frankfurt)

Seit die wirtschaftlichen Sanktionen gegen Iran aufgehoben wurden, steht Iran im Fokus von vielen Industrieunternehmen in Deutschland. Die ehemals guten Wirtschaftsbeziehungen können nun wieder belebt ...

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Vogel Business Media GmbH & Co. KG

05.12.2017 | Seminar

Klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten. (Nürnberg)

Das Medizinproduktegesetz schreibt für jedes Medizinprodukt eine klinische Bewertung mittels klinischer Daten vor (Nachweis der Eignung für den jeweiligen Anwendungszweck). Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens.

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Tüv Rheinland Akademie

30.11.2017 | Seminar

Die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Frankfurt)

Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung wird nach gewissen Übergangsfristen, die bisher geltenden europäischen Richtlinien und Teile des deutschen Medizinprodukterechts ablösen. Es zeichnet sich ...

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DeviceMed-Akademie | Vogel Business Media

28.11.2017 - 29.11.2017 | Fachtagung

Herbst-Update medical.device.forum (Hamburg)

Das Herbst-Update medical.device.forum ist für Verantwortliche aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Risiko- und Produktmanagement konzipiert und bietet Umsetzungshilfen zu aktuellen ...

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TÜV SÜD Akademie GmbH

28.11.2017 - 29.11.2017 | Fachtagung

Herbst-Update medical.device.forum (München)

Das Herbst-Update medical.device.forum ist für Verantwortliche aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Risiko- und Produktmanagement konzipiert und bietet Umsetzungshilfen zu aktuellen ...

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TÜV SÜD Akademie GmbH

28.11.2017 | Seminar

Interne Audits nach ISO 13485:2016: Planung, Durchführung & Dokumentation (Forum MedTech Pharma e.V.)

In diesem praxisorientierten Seminar erklärt Ihnen DI Martin Schmid (Geschäftsführer von en.co.tec), welche neuen Anforderungen Sie bei der Durchführung eines internen Audits nach ISO 13485:2016 berücksichtigen ...

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Forum MedTech Pharma e.V.
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