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14.12.2016 | Seminar

CE-Kennzeichnung von medizinischer Software. (Nürnberg)

Software ist in der modernen Medizintechnik als Bestandteil von Medizinprodukten (embedded) bzw. als eigenständiges Medizinprodukt (stand alone) nicht mehr wegzudenken. Für das In-Verkehr-Bringen muss ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

13.12.2016 | Seminar

Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte. (Nürnberg)

Die CE-Kennzeichnung ist die Grundvoraussetzung für das In-Verkehr-Bringen von Medizinprodukten im EU-Binnenmarkt. In den EU-Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG sind die grundlegenden Anforderungen an ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

13.12.2016 - 14.12.2016 | Seminar

Labormanagement II (Fraunhofer IPA Stuttgart)

Wertschöpfendes Labormanagement – Vertiefung Aufbauend auf dem Grundlagenseminar vermitteln die erfahrenen Referenten in diesem Seminar die messtechnischen Anforderungen von ISO/IEC 17025 und ihre Umsetzung. ...

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Stuttgarter Produktionsakademie

12.12.2016 - 15.12.2016 | Fortbildung

Material Compliance Beauftragter m/w (TÜV) (Nürnberg)

Internationale Gesetze, Normen und Richtlinien wie REACh & RoHS oder Vorgaben für Konfliktmineralien wie auch spezielle Kundenvorgaben machen es unerlässlich, dass sich Unternehmen mit dem Thema Material ...

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tec4U-Solutions GmbH & TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH

12.12.2016 | Seminar

Design und Entwicklung von Medizinprodukten. (Nürnberg)

Die Einhaltung der grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG ist bereits in der Design- und Entwicklungsphase von Medizinprodukten von entscheidender Bedeutung. Wesentlich ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

12.12.2016 | Seminar

Design und Entwicklung von Medizinprodukten. (Nürnberg)

Die Einhaltung der grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG ist bereits in der Design- und Entwicklungsphase von Medizinprodukten von entscheidender Bedeutung. Wesentlich ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

09.12.2016 | Seminar

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen (Hamburg)

Die Norm DIN EN ISO 14971 liefert die Vorgaben für die Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte und mit ihrer Neuausgabe 2013 sind wichtige Änderungen in Kraft getreten. Das betrifft – neben ...

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DIN-Akademie im Beuth Verlag GmbH

09.12.2016 | Seminar

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 erfolgreich umsetzen (Hamburg)

Zum Thema Die Norm DIN EN ISO 14971:2012 liefert die Vorgaben für die Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte und mit ihrer Neuausgabe 2012 sind wichtige Änderungen in Kraft getreten. Das ...

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DIN-Akademie

09.12.2016 | Seminar

Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten. (Hamburg)

Medizinprodukte werden zunehmend komplexer und ihre Einsatzbereiche in Diagnostik und Therapie immer vielfältiger. Werden Medizinprodukte unter Zeitdruck und kritischen Bedingungen benutzt, führt dies ...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

08.12.2016 | Tagung

DIN/DAkks-Kooperationsveranstaltung: Informationsveranstaltung für Laboratorien und Inspektionsstellen im Bereich Gesundheitlicher Verbraucherschutz (Berlin)

Seit 2014 wird bei ISO/CASCO, dem für Konformitätsbewertung zuständigen ISO-Komitee, die ISO/IEC 17025 „Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlabotatorien“ überarbeitet. Sie ...

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DIN-Akademie im Beuth Verlag GmbH
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