Impressum | Kundencenter | Login
Die aktuellen Regelungen aus dem Umweltschutz und seine Anforderungen an Medizinprodukte sind Thema des Med-Inform-Workshops „Umweltrecht und Medizinprodukte – Stoffe und Materialien“ am 14. Mai 2013 in Berlin. Im Fokus stehen die wachsenden Anforderungen an Stoffe und Materialie...
lesen...
„Wir müssen den bestehenden europäischen Rechtsrahmen für Medizinprodukte weiterentwickeln und stärken, aber nicht komplett verändern. Das System hat sich bewährt. Eine zentrale staatliche Zulassung wird nicht mehr Sicherheit bringen.“ Das sagte der FDP-Europaabgeordnete Holger K...
lesen...
Deutschland verfügt in der Medizintechnik über gut ausgebildete Wissenschaftler und Ingenieure und eine sehr gute klinische Forschung. Das Innovationsklima in Deutschland werde aber durch innovationsfeindlich eingestellte Krankenkassen, bürokratische Prozesse und die Unsicherheit...
lesen...
Zur Erhöhung der Patientensicherheit schlägt der Bundesverband Medizintechnologie die Einführung eines Vigilanz-Beauftragten für Medizinprodukte in größeren medizinischen Einrichtungen wie Krankenhäusern vor. Hintergrund ist, dass unter anderem der PIP-Skandal offenbart habe, das...
lesen...
Der Bundesverband Medizintechnologie hat den Vorstandsvorsitzenden des AOK-Bundesverbandes, Jürgen Graalmann, aufgefordert, seine Falschaussagen zu Medizinprodukten öffentlich richtig zu stellen. Graalmann hatte in einem Welt-Interview vom 13. Februar unter anderem behauptet, Med...
lesen...
Bildhafte, leicht verständliche Informationen sind bei Internetnutzern beliebt und können leicht über das Social Web verbreitet werden. Speziell für mittelständische Unternehmen der Medizintechnikbranche vermittelt das neue Med-Inform-Praxisseminar „Online-Videos im Social Web“ d...
lesen...
Für gute Gesetze benötigt die Politik gute Informationen von Interessenvertretern. Das setzt voraus, dass die Informationen seriös, sachlich und spezifisch sind. So das Fazit der MedInform-Konferenz „Moderne Politik richtig gestalten“ am 29. Januar in Berlin, auf der Vertreter vo...
lesen...
Verbesserungen bei der Zulassung und Überwachung von Medizinprodukten durch einen vorgezogenen europäischen Aktionsplan schlägt der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) gegenüber EU-Gesundheitskommissar Tonio Borg vor. Bei den BVMed-Vorschlägen für Sofortmaßnahmen geht es unt...
lesen...
Zum Jahreswechsel hat der Bundesverband Medizintechnologie eine Liste mit Forderungen für 2013 formuliert. Die Verbesserungsvorschläge richten sich an Verantwortliche im Gesundheitswesen und betreffen beispielsweise das Medizinprodukterecht, die Nutzenbewertung von Medizinprodukt...
lesen...
Der Bundesverband Medizintechnologie unterstützt das neue Forschungsprojekt „Standards zur Unterstützung von E-Commerce im Gesundheitswesen“, das durch das Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie gefördert wird. Ziel des Projekts ist es, IT-Standards für eCommerce im Ges...
lesen...
Von der Wirtschaftskrise 2010 hatten sich deutsche Medizintechnik-Unternehmen 2011 erholt. 2012 sind sie dennoch nicht gerade verwöhnt worden: Zugesetzt haben ihnen der steigende Preisdruck, aber auch rufschädigende Skandale wie der um den französischen Implantate-Hersteller PIP....
lesen...
Healthcare Compliance regelt die Zusammenarbeit von Ärzten, medizinischen Einrichtungen und Unternehmen. Sie muss sicher und transparent durchgeführt werden, ohne die Zusammenarbeit selbst zu behindern, sind sich die Experten der BVMed-Healthcare Compliance-Konferenz am 27. Novem...
lesen...
Der Vorstandsvorsitzende des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed), Dr. Meinrad Lugan, hat gegenüber der Politik und der Selbstverwaltung eine stärkere Qualitätsorientierung bei der Versorgung der Patienten mit Produkten und Verfahren der Medizintechnologie gefordert. „Wir b...
lesen...
Das Umsatzwachstum der im Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) organisierten MedTech-Unternehmen hat sich gegenüber dem Vorjahr abgeschwächt. Dabei stagniert vor allem die Entwicklung im deutschen Markt. Der Export in ausländische Märkte entwickelt sich dagegen weiterhin sehr...
lesen...
Anlässlich der Vorstellung des Vorschlages für eine EU-Medizinprodukte-Verordnung (engl. „Medical Device Regulation“ - MDR) durch die Europäische Kommission am 26. September bittet der Bundesverband Medizintechnologie die Bundesregierung und die politischen Entscheidungsträger, b...
lesen...
Eine interdisziplinäre und partnerschaftliche Zusammenarbeit zwischen Forschern, Ärzten und Industrie ist die Grundvoraussetzung für medizintechnischen Fortschritt. So das Fazit der BVMed-Konferenz „Fortschritt erleben mit innovativen Medizintechnologien – Erfolgsparameter für di...
lesen...
Der BVMed hat zum ersten „Früh-Herbst-Talk“ geladen und Gesundheitsminister Daniel Bahr ist der Einladung ebenso gefolgt wie die gesundheitspolitischen Sprecherinnen und Sprecher der Bundestagsfraktionen von CDU/CSU, FDP, Bündnis 90/Die Grünen und SPD. Die Themen des Abends: „Not...
lesen...
Das Vergaberecht mit seiner komplexen Struktur befindet sich in einem rasanten Wandel. Wer es anwenden muss, sieht sich einer schwer zugänglichen Materie gegenüber. Der BVMed veranstaltet deshalb am 19. September in Hamburg einen Workshop zum Vergaberecht der öffentlichen Hand fü...
lesen...
Am 25. Oktober 2012 findet in Wiesbaden eine weitere „MedTech-Kompass Healthcare Compliance-Schulung für Unternehmen und medizinische Einrichtungen“ von MedInform statt. Im Rahmen des Trainings wird vermittelt, was korruptionsfreie Kooperation zwischen MedTech-Unternehmen, Ärzten...
lesen...
Der Bundesverband Medizintechnologie hat den Leitfaden „Marktüberwachung von Medizinprodukten - Leitlinie zur Meldung von Vorkommnissen“ in einer komplett überarbeiteten Fassung neu aufgelegt. Er ist Teil der zehnteiligen BVMed-Informationsreihe „Medizinprodukterecht“.
lesen...
Welche Möglichkeiten und Gefahren birgt Social Media? Und wie kann ich in Krisen richtig kommunizieren? Der „8. Kommunikationskongress Medizintechnologie“ des BVMed hat Antworten auf diese Fragen gegeben.
lesen...
Dr. Meinrad Lugan (48) ist auf der BVMed-Mitgliederversammlung in Berlin erneut als Vorstandsvorsitzender des Medizintechnik-Verbandes wiedergewählt worden. Er ist seit zwölf Jahren Mitglied des Vorstandes der B. Braun Melsungen AG und hat im April 2007 den BVMed-Vorsitz übernomm...
lesen...
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat den Leitfaden „Klinische Bewertung von Medizinprodukten – Klinische Daten, klinische Prüfung“ neu aufgelegt.
lesen...
Das BVMed-Taschenbuch „Medizinprodukterecht“ ist jetzt in aktualisierter Neuauflage mit Stand September 2010 erschienen. Es bietet auf rund 520 Seiten alle für Medizinprodukte relevanten Rechtstexte in aktualisierter Fassung.
lesen...
Anlässlich des Innovationsforums Medizintechnik in Berlin haben die veranstaltenden Branchenverbände Bundesverband Medizintechnologie (BVMed), SPECTARIS und der Zentralverband Elektrotechnik- und Elektronikindustrie (ZVEI) wirksame Maßnahmen für eine schnellere Verbreitung des me...
lesen...
MedInform gibt mit „MedInsight Germany“ einen monatlichen Hintergrunddienst in englischer Sprache zum deutschen MedTech-Markt heraus. Gesundheitspolitische Entwicklungen werden so
lesen...
„Medizinprodukterecht“ ist jetzt in überarbeiteter und ergänzter Neuauflage mit Stand Januar 2008 erschienen. Das Taschenbuch enthält alle europäischen Richtlinien und relevanten deutschen
lesen...
Die Medizintechnik-Branche bleibt in Deutschland trotz des erhöhten Preisdrucks ein Jobmotor. Rund 55 Prozent der 140 MedTech-Unternehmen, die sich an der Herbstumfrage des Bundesverbandes
lesen...